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11 de marzo de 2026 - Información general

Analizan una nueva vía para el tratamiento del síndrome de Sézary

Bloquear determinadas vías de señalización celular puede resultar un efectivo abordaje para tratar este tipo de linfoma cutáneo. Una de sus características es su elevada heterogeneidad genética y molecular, hecho que dificulta encontrar dianas terapéuticas. Ahora, un estudio publicado en el Journal of Investigative Dermatology puede ayudar a resolverlo.

El síndrome de Sézary es un tipo raro y agresivo de linfoma cutáneo de células T que afecta a la piel. Una de sus características es su alta heterogeneidad genética y molecular. Este hecho dificulta encontrar dianas genéticas terapéuticas para tratarlo. Por este motivo, un equipo encabezado por investigadores e investigadoras del Servicio de Dermatología del Hospital del Mar y del Grupo de Investigación en Mecanismos Moleculares del Cáncer y de las Células Madre del Hospital del Mar Research Institute, ha analizado una nueva forma de enfocar el tratamiento, las vías por las cuales se actúa sobre las células para que actúen, las vías de señalización.

El estudio, publicado en el Journal of Investigative Dermatology, ha utilizado un modelo animal para evaluar tratamientos personalizados en pacientes con síndrome de Sézary. A partir de muestras de sangre de siete pacientes, se utilizaron inhibidores basados en determinadas vías de señalización que se encontraban alteradas en estudios in vitro. El equipo investigador comprobó cómo, a pesar de la gran variabilidad genética de esta patología, solo un número restringido de vías de señalización se encuentran funcionalmente alteradas, convirtiéndolas en potenciales dianas terapéuticas.

"Se trata de un tratamiento dirigido a una firma transcriptómica individualizada del enfermo, es decir, se selecciona qué tratamiento puede ser eficaz de acuerdo con una vía de señalización alterada en él", explica el Dr. Fernando Gallardo, jefe del Servicio de Dermatología del Hospital del Mar. Los resultados indican una nueva vía personalizada para cada paciente para tratar el síndrome de Sézary.

En el trabajo han participado miembros de los servicios de Patología, de Nefrología y de Farmacia del Hospital del Mar y personal investigador del área del CIBER en oncología (CIBERONC).

Artículo de referencia

Andrades E, Iglesias A, Maqueda M, Lobo-Jarne T, González J, Bertran J, Conde D, Rodriguez E, Bellosillo B, Pujol RM, Bigas A, Espinosa L, Gallardo F. Diverse transcriptomic and mutational patterns but limited functional pathway alterations in patient-derived Sézary syndrome cells. J Invest Dermatol. 2026 Feb 3:S0022-202X(26)00067-9. doi: 10.1016/j.jid.2026.01.018. Epub ahead of print. PMID: 41644084.