Notícies

11 de març de 2026 - Informació General

Analitzen una nova via per al tractament de la síndrome de Sézary

Bloquejar determinades vies de senyalització cel·lular pot resultar un efectiu abordatge per tractar aquest tipus de limfoma cutani. Una de les seves característiques és la seva elevada heterogeneïtat genètica i molecular, fet que dificulta trobar dianes terapèutiques. Ara, un estudi publicat al Journal of Investigative Dermatology pot ajudar a resoldre-ho.

La síndrome de Sézary és un tipus rar i agressiu de limfoma cutani de cèl·lules T que afecta la pell. Una de les seves característiques és la seva alta heterogeneïtat genètica i molecular. Aquest fet dificulta trobar dianes genètiques terapèutiques per tractar-lo. Per aquest motiu, un equip encapçalat per investigadors i investigadores del Servei de Dermatologia de l'Hospital del Mar i del Grup de Recerca en Mecanismes Moleculars del Càncer i de les Cèl·lules Mare de l'Hospital del Mar Research Institute, ha analitzat una nova forma d'enfocar el tractament, les vies per les quals s'actua sobre les cèl·lules perquè actuïn, les vies de senyalització.

L'estudi, publicat al Journal of Investigative Dermatology, ha fet servir un model animal per avaluar tractaments personalitzats en pacients amb síndrome de Sézary. A partir de mostres de sang de set pacients, es van fer servir inhibidors basats en determinades vies de senyalització que es trobaven alterades en estudis in vitro. L'equip investigador van comprova com, malgrat la gran variabilitat genètica d'aquesta patologia, només un nombre restringit de vies de senyalització es troben funcionalment alterades, convertint-les en potencials dianes terapèutiques.

"Es tracta d'un tractament dirigit a una firma transcriptòmica individualitzada del malalt, és a dir, se selecciona quin tractament pot ser eficaç d'acord amb una via de senyalització alterada en ell", explica el Dr. Fernando Gallardo, cap del Servei de Dermatologia de l'Hospital del Mar. Els resultats indiquen una nova via personalitzada per a cada pacient per tractar la síndrome de Sézary.

En el treball han participat membres dels serveis de Patologia, de Nefrologia i de Farmàcia de l'Hospital del Mar i personal investigador de l'àrea del CIBER en oncologia (CIBERONC).

Article de referència

Andrades E, Iglesias A, Maqueda M, Lobo-Jarne T, González J, Bertran J, Conde D, Rodriguez E, Bellosillo B, Pujol RM, Bigas A, Espinosa L, Gallardo F. Diverse transcriptomic and mutational patterns but limited functional pathway alterations in patient-derived Sézary syndrome cells. J Invest Dermatol. 2026 Feb 3:S0022-202X(26)00067-9. doi: 10.1016/j.jid.2026.01.018. Epub ahead of print. PMID: 41644084.